Félix-Antoine Bérubé-Simard
Ph. D.

Chercheur

Félix-Antoine Bérubé-Simard a obtenu un baccalauréat en microbiologie, une maîtrise ainsi qu’un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire de l’Université Laval. Ses travaux de doctorat portaient sur la compréhension du développement pulmonaire et des mécanismes associés à l’emphysème dans un modèle murin. À la suite de ses études supérieures, il a occupé un poste de chercheur postdoctoral à l’Université du Québec à Montréal (2014-2019) où il s’est intéressé aux mécanismes moléculaires impliqués dans le développement de certaines maladies génétiques rares. Il est ensuite allé chercher de l’expérience en gestion de laboratoire au Centre de recherche du CHU de Québec. Félix-Antoine s’est joint à l’équipe de Biopterre en novembre 2020, en apportant avec lui ses 15 années d’expertise dans le domaine de la biologie moléculaire et des technologies dites « omiques », comme la métagénomique, la transcriptomique et la protéomique.

 

Publications scientifiques :

  • Silveira, AD., Tav, C., Bérubé-Simard, FA., Fournier, E., Côté, M., Bilodeau, S. (2020, under review) Modulating HSF1 levels impacts expression of the estrogen receptor α and antiestrogen response in breast cancer. Life Sci. Alliance.
  • Vélot, L., Lessard, F., Bérubé-Simard, FA., Tav, C., Neveu, B., Teyssier, V., Boudaoud, I., Dionne, U., Bilodeau, S., Pouliot, F., Bisson, N. (2020, accepted) Proximity-dependent mapping of the Androgen Receptor identifies Kruppel-Like Factor 4 as a functional partner. MCP.
  • Bérubé-Simard, FA., Pilon, N. (2019) Molecular dissection of CHARGE syndrome highlights the vulnerability of neural crest cells to problems with alternative splicing and other transcription-related processes. Transcription 10(1):21-28. doi: 10.1080/21541264.
  • Bélanger, C.*, Bérubé-Simard, FA.*, Leduc, E., Bernas G., Campeau, PM., Lalani, SR., Martin, DM., Bielas, S., Moccia, A., Srivastava, A., Silversides, DW., Pilon, N. (2018) Dysregulation of cotranscriptional alternative splicing underlies CHARGE syndrome. Natl. Acad. Sci. USA. 115(4): E620-E629. doi: 10.1073/pnas.1715378115. (Prix Chercheur étoile FRQS pour Bérubé-Simard, FA.)
  • Farrell, SA., Sodhi, S., Marshall, CR., Guerin, A., Slavotinek, A., Paton, T., Chong, K., Sirkin, WL., Scherer, SW., Bérubé-Simard, FA., Pilon, N. (2017) HLX is a candidate gene for a pattern of anomalies associated with congenital diaphragmatic hernia, short bowel, and asplenia. J. Med. Genet. A. 173(11):3070-3074. doi: 10.1002/ajmg.a.38354.
  • Haffar, T., Bérubé-Simard, FA., Bousette, N. (2015) Impaired fatty acid oxidation as a cause for lipotoxicity in cardiomyocytes. Biophys. Res. Commun. 468(1-2):73-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.10.162.
  • Boucherat, O., Nadeau, V., Bérubé-Simard, FA., Charron, J., Jeannotte, L. (2015) Erratum for Crucial requirement of ERK/MAPK signaling in respiratory tract development. Development 142(21):3801. doi: 10.1242/dev.131821.
  • Boucherat, O., Landry-Truchon, K., Bérubé-Simard, FA., Houde, N., Beuret, L., Lezmi, G., Foulkes, WD., Delacourt, C., Charron, J., Jeannotte, L. (2015) Epithelial inactivation of Yy1 abrogates lung branching morphogenesis. Development 142(17):2981-95. doi: 10.1242/dev.120469.
  • Haffar, T., Bérubé-Simard, FA., Tardif, JC., Bousette, N. (2015) Saturated fatty acids induce endoplasmic reticulum stress in primary cardiomyocytes. Reticul. Stress Dis. 2, 53–66. doi: 10.1515/ersc-2015-0004.
  • Haffar, T., Bérubé-Simard, FA., Bousette, N. (2015) Cardiomyocyte lipotoxicity is mediated by Il-6 and causes down-regulation of PPARs. Biophys. Res. Commun. 459(1):54-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.02.062.
  • Boucherat, O., Nadeau, V., Bérubé-Simard, FA., Charron, J. and Jeannotte, L. (2014) Critical requirement of ERK/MAPK signaling in respiratory tract development. Development 141(16): 3197-211.
  • Bérubé-Simard, FA., Prudhomme, C., Jeannotte, L. (2014) YY1 Acts as a Transcriptional Activator ofHoxa5 Gene Expression in Mouse Organogenesis. PLOS ONE 9(4): e93989 doi: 10.1371/journal.pone.0093989.
  • Bérubé-Simard, FA., Jeannotte, L. (2014) Hoxa5/Cre transgenic mice: novel tools for regional deletion along the antero-posterior axis. Genesis 52(2):149-56. doi: 10. 1002/dvg.22733.
  • Boucherat, O., Montaron, S., Bérubé-Simard, FA., Aubin, J., Philippidou, P., Wellik, DM., Dasen, JS., Jeannotte, L. (2013) Partial functional redundancy between Hoxa5 and Hoxb5 paralog genes during lung morphogenesis. J. Physiol.-Lung Cell. Mol. Physiol. doi:10.​1152/ajplung.00006.
  • Coulombe, Y., Lemieux, M., Moreau, J., Aubin, J., Joksimovic, M., Bérubé-Simard, FA., Tabariès, S., Boucherat, O., Guillou, F., Larochelle, C., Tuggle, CK., Jeannotte, L. (2010) Multiple promoters and alternative splicing: Hoxa5 transcriptional complexity in the mouse embryo. PLoS ONE 5(5): e10600. doi:10.1371/journal.pone.0010600.
  • Jarinova, O., Hatch, G., Poitras, L., Prudhomme, C., Grzyb, M., Aubin, J., Bérubé-Simard, FA., Jeannotte, L., Ekker, M. (2008) Functional resolution of duplicated hoxb5 genes in teleost. Development 135: 3543-3553.

 

Tél.: 418 856-5917, poste 224

Cell.: 418 856-5917, poste 124